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常见问题
常见问题
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Q1:
假病毒的浓度怎么看,给了多少?
我们有滴度的定义,具体滴度请查看管壁标注
我们假病毒的滴度定义方式为:使用仪器读数(酶联免疫荧光斑点分析仪,CTL,S6 Universal),以读数为700时(可以表示为仪器检测的范围内700个细胞有荧光),当前假病毒稀释倍数为该批次产品的滴度值/2。
示例,管壁上标注的病毒参考滴度1000=假病毒的稀释倍数(500倍)x2
Q2:
假病毒的浓度怎么看,给了多少?
我们有滴度的定义,具体滴度请查看管壁标注
我们假病毒的滴度定义方式为:使用仪器读数(酶联免疫荧光斑点分析仪,CTL,S6 Universal),以读数为700时(可以表示为仪器检测的范围内700个细胞有荧光),当前假病毒稀释倍数为该批次产品的滴度值/2。
示例,管壁上标注的病毒参考滴度1000=假病毒的稀释倍数(500倍)x2
Q3:
假病毒的浓度怎么看,给了多少?
我们有滴度的定义,具体滴度请查看管壁标注.
我们假病毒的滴度定义方式为:使用仪器读数(酶联免疫荧光斑点分析仪,CTL,S6 Universal),以读数为700时(可以表示为仪器检测的范围内700个细胞有荧光),当前假病毒稀释倍数为该批次产品的滴度值/2。
示例,管壁上标注的病毒参考滴度1000=假病毒的稀释倍数(500倍)x2
Q4:
G柱纯化,洗柱子的这个6M盐酸胍溶液有ph要求吗
选ph8.7盐酸胍溶液
Q5:
这个产品这个能做多重扩增吗?
未进行多重测试。理论上,可以尝试3-5重扩增,如果十几重及以上失败率将大大增加。
Q6:
可以用蓝光切胶仪或蓝光扫描仪看吗?
不可以,需要用300nm的紫外光激发检测
Q7:
BF07001S 用了该核酸染料的片段可以回收,然后做克隆或者测序吧?
可以的,核酸染料可以与DNA结合,但不会改变DNA的结构或序列,回收后建议先进行纯化。
Q8:
是否含有AEBSF?对下游质谱有没有影响?
含有AEBSF,对下游质谱有影响,可能离子化,产生背景噪声
Q9:
你们使用文库筛选过亲和力能到多少?
亲和力OD450一般在1点几~3点几之间
Q10:
购买文库,可以提供相应的菌株 ,辅助噬菌体 与M13二抗 吗?
这些不提供的
Q11:
你们公司提供的事噬菌体颗粒还是原始的细菌文库,能否对文库进行复制?
可以扩增,但随着扩增,多样性会丢失。只提供噬菌体,不提供细菌
Q12:
说明书500μg、1000ug和5000ug的标记量对应的偶联催化剂的规格是否少了?
没有少,100ug标记物需要1.5ul偶联催化剂,但是偶联催化剂最小运输规格是20ul,所以从BF06196-100ug-BF06196-1000ug,提供的20ul偶联催化剂都是足量且超量的,最后的BF06196-5000ug提供1支100ul的偶联催化剂也是足量且超量的。
Q13:
说明书1000ug和5000ug的标记量对应的偶联催化剂的规格是否少了?
没有少,100ug标记物需要1.5ul偶联催化剂,但是偶联催化剂最小运输规格是20ul,所以从BF06196-100ug-BF06196-1000ug,提供的20ul偶联催化剂都是足量且超量的,最后的BF06196-5000ug提供1支100ul的偶联催化剂也是足量且超量的。
Q14:
说明书1000ug和5000ug的标记量对应的偶联催化剂的规格是否少了?
没有少,100ug标记物需要1.5ul偶联催化剂,但是偶联催化剂最小运输规格是20ul,所以从BF06196-100ug-BF06196-1000ug,提供的20ul偶联催化剂都是足量且超量的,最后的BF06196-5000ug提供1支100ul的偶联催化剂也是足量且超量的。
Q15:
免疫库能提供吗?
抱歉,免疫库我们不提供,只能提供天然库
Q16:
我看到了文库的库容和浓度,想问一下这些文库的插入率,正确率有保证吗?
我们的每个库都是多个小库混合一起的,总库容都在10次方以上,插入效率在90%以上,序列正确率都大于90%;
Q17:
三种天然库的噬菌体载体是什么?
三个天然库载体都是pP3N Long-2
Q18:
天然库1ml可以做几次筛选?
一般是一次,节约的话,可以2次
Q19:
请问提供的是多少滴度的?滴度可否转换成浓度单位virus/ml?
这个产品没有具体测过转化率,这个系列的产品主要质控指标是拷贝数,用于pcr扩增的阳参质控品。所以没有具体研究病毒颗粒数量情况。
Q20:
敲低效率影响因素有哪些?
①小RNA 序列设计:高效的敲低依赖于 小RNA 的特异性和稳定性。②高纯度的 RNA 是转染成功的关键因素,在转染前确定 RNA 的含量和纯度(OD260/280>1.8)③递送方式及剂量:根据动物模型、给药途径、作用靶器官确定 RNA 使用量,说明书中给出了啮齿动物中RNA转染的推荐配比剂量。④靶组织:某些组织(如肝脏)因血流丰富更容易实现高敲低,而其他组织(如脑部)可能需要额外优化。
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